Почему маленькая голова у человека

Самая маленькая и большая голова в мире у человека

В мире существуют самые различные рейтинги, есть даже список людей с самыми большими и маленькими головами. К сожалению, им не хочется хвастаться своими особенностями на весь мир, ведь необычные размеры этих частей тела вызваны серьезными проблемами со здоровьем. К счастью, современная медицина старается помочь таким людям.

Топ-5 людей с самой большой головой в мире

1. Хуан Чуньцай — голова слишком больших размеров.
2. Хосе Местре — большая проблема с лицом.
3. Джозеф Меррик — огромная голова.
4. Руна Бегум — девочка с самой большой в мире головой
5. Ци Юаньхай — счастливый китаец с большой головой.

Топ-5 людей с самой маленькой головой в мире

1. Джунри Балауинг — самая маленькая голова в мире.
2. Тапа Магар — очень маленький непалец.
3. Джоти Амджи — миниатюрная маленькая женщина.
4. Чандра Бахадур Данги — дедушка с самой маленькой головой.
5. Хэ Пинпин — крошечный паренек.

Хуан Чуньцай — человек с самой большой головой

Мужчине из Китая жилось непросто, его лицо поразила опухоль большой величины. Хуан не мог нормально видеть, есть, говорить, слышать одним ухом. Постоянно приходилось руками поддерживать большие наросты на лице.

Не обошлось без посторонних пренебрежительных взглядов, обидных прозвищ, что расстраивало. Ведь он не виноват, что является обладателем большой головы, обезображенного лица.

Заболевание называется нейрофиброматоз, относится к двум типам:

• наследственные
• спонтанные мутации

Хуан Чуньцай — самая большая голова в мире

Приводит к образованию опухолей нервных тканей. Если вовремя не начать лечение, опухоли становятся большими, начинают появляться новые. Родился Чуньцай в обычной семье, у него есть сестра, брат, родные такой проблемой не страдают. У родителей отсутствовали средства на лечение, врачи сперва даже не советовали оперировать, во избежание осложнений.

К счастью, специалисты смогли помочь Хуану, страдающему от заболевания с четырехлетнего возраста, китаец уже был известен миру как человек-слон.

Постепенно удалось все убрать, прекратить рост новообразований, Чуньцай смог наконец нормально жить, разговаривать, принимать пищу.

Хосе Местре — страшная проблема с головой и лицом

Серьезный недуг привел к разрастанию наростов на лице португальца. В результате они выросли до 5,5 кг, голова стала больше в несколько раз. С рождения на лице появилась гемангиома, постепенно росла с 14 лет, поражая кровеносные лицевые сосуды. Медучреждения, куда обращался Хосе, не могли поставить диагноз.

Все усложнялось отказом матери мальчика проводить лечение, переливание крови, женщина являлась сторонницей религии, запрещающей подобное. Когда опекуном Местре стала сестра, девушка решила провести хирургическое вмешательство, ведь начались серьезные осложнения, частые кровотечения.

Пришлось делать выбор между операцией и гибелью.

Хосе Местре — самая страшная болезнь

Постепенно большие наросты поразили один глаз, нос, рот, Местре не мог нормально дышать, принимать самостоятельно пищу.

После очередных обследований, хирурги признали наросты операбельными, в Чикаго за него взялся пластический хирург. После трех рискованных вмешательств, наконец, Хосе вернули нормальный внешний вид.

Про него даже вышел документальный фильм, где рассказывается о человеке, потерявшем лицо.

Джозеф Меррик — человек в самой большой головой в мире

В 1862 году в Великобритании родился Джозеф Меррик. Он стал популярен в мире из-за прогрессирующего заболевания, превратившего его в человека-слона. Большая голова Меррика увеличивалась, деформировалась, как и тело.

Заболевание прогрессировало постоянно, Джозеф не мог найти работу, жить обычной жизнью. Даже пришлось бежать из родного дома, где унижала мачеха. Голова была с наростами, огромных габаритов, сзади головы свисали складки кожи.

Джозеф Меррик — добрый и самый страшный человек

Парню повезло, его взяли работать цирковым артистом, тогда народ любил глазеть на особенных людей. Меррик выступал в шоу уродов, зарабатывая на жизнь. Как-то его обманули, он остался без средств, в совершенно чужом городе. Его заметил хирург, медика заинтересовала необычная внешность англичанина.

В 1980 даже сняли документальный фильм про него, англичанин успел написать свою автобиографию, где описывал внешность, впечатления, отношение окружающих.

Руна Бегум — слишком большая голова ребенка

С рождения девочка из Индии привлекала много внимания, беда заключалась в голове, часть тела постепенно достигла гигантских величин. Девочка родилась с заболеванием гидроцефалия, в черепе скапливалось значительное количество жидкости, из-за чего он увеличивался.

Дошло до того, что внутри черепной коробки набралось 10 литров, она стала 94 см в диаметре. Семья девочки бедная, не могла позволить лечение, но о них узнали многие. Руну поместили в больницу, собрали средства, провели операцию.

В процессе вмешательства из головы выкачали немалое количество жидкости, она стала меньше — 58 см в обхвате.

Руна Бегум — девочка с очень большой головой

Бегум начала нормально принимать пищу, играть. После операции, прибыв в родную деревню, стала местной знаменитостью. Со всей округи на нее приходили посмотреть люди, несли игрушки, пожертвования. Узнал о малышке весь мир благодаря интернету, начались сборы средств на дальнейшее лечение.

Руна оказалась крепкой, постепенно после сложных операций начала восстанавливаться, могла самостоятельно стоять, держать голову на весу, врачи удивлялись такому скорому восстановлению, ведь Руна страдала крайне тяжелой формой гидроцефалии. Родители невероятно счастливы, что ребенок жив, поправляется, хорошо ест и играет.

Они понимают, что придется всегда ухаживать за ней, но не огорчаются, главное, что дочка жива.

Ци Юаньхай — простой человек с самой необычной внешностью в мире

Внешний вид мужчину не смущает, он совершенно счастлив. Китаец удачно женат, живет в деревне. Родился Ци нормальным ребенком, но подростком заболел гиперплазией. Недуг приводит к сильному росту некоторых тканей, поразил голову, которая выросла значительных и непропорциональных размеров.

Ци Юаньхай — мужчина с большой головой

Внешний вид Ци стал напоминать пришельца или инопланетянина. Юаньхай смирился давно с заболеванием, даже не ходил по врачам. К 53 он решился все-таки лечиться, вместе с братом они собирают деньги на пластическую операцию в надежде, что это поможет. Специалисты после обследования заявили, что причина болезни в плохой экологии.

Джунри Балауинг — самый маленький в мире

На Филиппинах живет человек с самой маленькой головой, но при этом небольших габаритов все его части тела.

Ведь Джунри вышиной всего 55,8 см, даже вошел в Книгу рекордов Гиннесса как самый низкорослый мужчина мира.

Крошечные размеры не позволяют парню жить самостоятельно, Балауинг нуждается в постоянной помощи близких. Старается радоваться жизни, не теряет надежды, что сможет жениться, завести семью.

Джунри Балауинг — самая маленькая голова

Тапа Магар — умный и маленький непалец

Когда смотришь на парня из Непала становится понятно, у кого самая маленькая в мире голова. Высота молодого человека 63 см, весит Магар чуть больше 5 килограммов. Такая особенность сделала его знаменитым не только на родине, но и в мире. Тело человека как у трехлетнего малыша, к сожалению, из-за болезни отстает в развитии, мыслит как ребенок, но отличается серьезностью.

Тапа Магар — самый маленький в мире

Мечтает благодаря известности заработать денег на хороший дом, где поселится с семьей, родителями. Тапа трудится с отцом, продает фрукты, активно занимается танцами. Магар счастлив и радуется жизни, старается каждый день провести плодотворно.

Джоти Амджи — маленькая знаменитость Индии

Крошечная женщина из Индии совершенно не печалится по поводу размеров тела, обладает не только слишком маленькой головой, но и телом. Живет с родителями, взрослые заботятся о малышке, даже адаптировали в доме все для ее высоты.

Амджи гордится своим сертификатом, выданным Книгой рекордов Гиннесса, рада свалившейся популярности. Джоти всегда мечтала прославиться, стать актрисой Болливуда, что, к счастью, удалось. После мировой славы Амджи предложили роли в кино.

Джоти Амджи — девушка с самой маленькой головой

Девушка свободное время поводит тоже с пользой, любит мастерить украшения, обожает модные журналы, показы, учится. Высшее образование для Джоти на первом месте, считает его очень нужным в жизни, ведь если ты особенный и умный, сможешь добиться еще большего.

Чандра Бахадур Данги — рекордсмен самого низкого роста

В 2013 мир узнал о низкорослом дедушке по имени Чандра Бахадур Данги. В 73 мужчина удостоился сертификата Книги рекордов Гиннесса как самый маленький в мире. Всю жизнь жил спокойно в деревне, воспринимая свою внешность как судьбу. Рост в 56 сантиметров не мешала делать домашние дела, зарабатывать ткачеством. Правда, не удалось жениться, чего Данги очень хотел.

Удивляет тот факт, что Чандра прожил немало, что редкость для таких людей. Популярность привела к желанию пройти обследование, понять, почему он такой маленький. Кроме того, Чандра мечтал о путешествиях, хотел чтобы о родной деревне узнали многие.

Чандра Бахадур Данги — самый пожилой маленький человек

Вообще, Чандра инвалид, обладатель маленького роста, слишком коротких ног, но ни разу не посещал врачей. Близость к природе, хороший жизненный настрой не дали почувствовать себя не таким, как все. Маленький дедушка из Непала счастливо прожил до 75, умер от воспаления легких в больнице в 2015. Удивительно, но врачи так и не смогли выявить точную причину низкорослости дедушки.

Паренек прожил слишком мало, всего 21 год, мог пожить гораздо больше, если бы не пагубная привычка курить. А курить Хэ начал с двухлетнего возраста! Маленький Пинпин совершенно самостоятельно жил, мог сам передвигаться, не нуждаясь в посторонней помощи. Обладатель маленькой головы страдал карликовостью. По другим оценкам специалистов, такая высота являлась причиной мутации в генах.

Хэ принял участие в документальном фильме британского канала, где рассказывается о жизни таких миниатюрных людей.

В 2016 у маленького Хэ произошла историческая встреча с большой обладательницей самых длинных ног Светланой Панкратовой. Рекордсмены участвовали в фотосессии на Трафальгарской площади Лондона.

Хэ Пинпин — самая маленькая голова в мире

После долгих процессов измерения маленькому Пинпину наконец выдали сертификат Книги рекордов, чем тот невероятно гордился. Молодому маленькому парнишке стало плохо в Италии, куда он прибыл на съемки. Врачи не смогли спасти Пинпина. Умер от осложнений на сердце, вызванных чрезмерным курением.

Маленькая голова у человека почему

В целом голова характеризует личность человека» и по знакам на голове человека судят о том, как эта личность может полноценно реализовываться. В этой статье мы расскажем вам, как определить характер по голове.

Как связана голова и характер

В физиогномике голова представляет нас самих. Это то, как мы проявляем себя в мире. Нас узнают по голове. Когда что-то не в порядке с головой, значит, что-то не в порядке с вами и с вашей жизнью.

Все знаки на голове человека несут информацию о личности, о том, что человеку необходимо сделать, о врожденных чертах и способностях, о возможностях и препятствиях на жизненном пути. Это все знаки Судьбы.

При физиогномическом анализе голова делится очень просто: лицо, затылок и макушка (темя, купол).

Как посадка головы влияет на характер

• Голова откинута назад — свидетельство тщеславия, себялюбия, самомнения, желания повелевать.
• Голова наклонена вперед – показатель интеллекта, скромности, отзывчивости.
• Голова склонена набок (влево или вправо — безразлично) — признак наблюдательности, насмешливого ума (иногда — сарказма), склонности к притворству и аферам.
• Голова повернута в сторону — такой человек отрицает существующие правила и вообще полон противоречий (сильный Уран).
• Голова поднята прямо — признак уверенности в себе, гордости.

Как по голове узнать о вашем характере

Голова делится на две главные части: переднюю — лицевая область, и заднюю — покрытую волосами.

Передняя часть головы заключает в себе органы духовной жизни человека, задняя же часть служит средоточием более низких, животных инстинктов.

Пропорциональность этих частей свидетельствует о нормальном уме, чрезмерное же развитие одной из этих частей является ущербом для другой и служит признаком какой-нибудь ненормальности.

Лучшим случаем является тот, когда вся линия головы находится в надлежащей пропорции с величиной тела, то есть голова должна быть не слишком велика и не слишком мала. Всякая ненормальность, например, чрезмерное развитие в длину или ширину, представляет известного рода дефекты.

Как узнать характер человека по форме головы

• Чрезмерная ширина черепа, вдавленность, угловатость являются признаком умственной ненормальности.
• Слишком большая голова – признак грубости, лени, чувственности и жестокости.
• Как определить характер по голове, если она слишком маленькая? Такая голова свидетельствует о легкомыслии, взбалмошности, раздражительности, непостоянстве и отсутствии здравого смысла.
• Голова удлиненная служит признаком упрямства, энергии и стойкости при отсутствии благоразумия.
• Голова более широкая, нежели длинная, с очень выдающимися скулами, встречается у людей с сильной волей, решительных, непоколебимых, упрямых и жестоких.
• О практическом уме, расчетливости, трудолюбии и способности к точным наукам свидетельствует такая форма головы, когда ширина преобладает над высотой в размерах головы.
• Голова более высокая, чем широкая, — признак хорошего характера, воображения, впечатлительности, подвижности, мечтательности, отсутствия расчетливости и непрактичности в жизни.
• Признаком здравого смысла, практичности, последовательности и отличной памяти является выпуклость в верхней части лба.
• Вдавленность в этой части лба означает слабый ум, плохую память и отсутствие последовательности в суждениях и поступках.
• Голова и характер человека тесно взаимосвязаны. Так, большая, круглая, без заметных выпуклостей голова бывает у людей уравновешенных, хладнокровных и расположенных к физическому труду.
• Маленькая круглая голова без заметных выпуклостей — признак малодушия, непостоянства и несамостоятельности.
• Голова большая, угловатая, с выпуклостями на лбу и задней части черепа — признак низменных инстинктов. Люди с такой головой очень наблюдательны, прекрасно излагают свои мысли.
• Удлиненная голова бывает у людей с дурным характером, равнодушных, эгоистичных, злых.
• Голова при длинной глотке и короткой шее, какой бы она ни была формы, — свидетельствует об уме, трудолюбии, самостоятельности.
• И наоборот, голова при длинной шее и короткой глотке — признак лености.

Теперь вы знаете о том, как определить характер по голове.

источник

Маленькая голова

Маленькая голова – это довольно специфическое проявление, для которого также характерно уменьшение головного мозга. Примечательно то, что остальные части тела по размерам соответствуют норме.

Такой признак во всех случаях имеет патологическую основу, так как не существует физиологических источников подобного нарушения. В подавляющем большинстве случаев причиной выступают хромосомные заболевания.

В клинической картине, помимо ярко выраженного основного признака могут присутствовать сильные головные боли, умственная отсталость и различные эмоциональные нарушения.

Выяснить этиологический фактор того, что окружность головы у ребёнка очень мала можно при помощи генетического обследования родителей малыша и изучения информации инструментальных процедур, назначенных малышу.

Тактика лечения будет полностью зависеть от базового недуга, но зачастую сводится к устранению симптомов, которые сопровождают основной признак. В некоторых случаях аномалии развития, из-за которых у ребёнка наблюдается маленькая голова, несовместимы с жизнью.

Этиология

Маленькая голова у ребёнка может быть диагностирована как с самого рождения, так и проявиться в первый год жизни младенца. Во втором случае, голова перестаёт увеличиваться в размерах, однако, несмотря на это, лицо развивается как у здорового человека и остальные части тела развиваются согласно нормам.

В зависимости от своего происхождения такое нарушение может быть первичным и вторичным, отчего вполне естественно, что источники возникновения будут различными.

Первичный, наследственный или истинный маленький объем головы у детей обуславливается влиянием генетических патологий, которые могут наследоваться по двум типам:

Помимо этого, не последнюю роль играет половая принадлежность, поскольку некоторые недуги передаются только по мужской или только по женской линии. Стоит отметить, что такая форма диагностируется примерно у каждого третьего ребёнка, у которого наблюдаются отклонения со стороны окружности головы.

Таким образом, категория первичных причин может быть представлена:

• синдромом Эдвардса, сопровождающимся множественными пороками развития. Большинство маленьких пациентов с подобным диагнозом проживает не более двухнедельного срока, лишь 10% доживает до одного года;
• синдромом Клайнфельтера – подобная генетическая патология встречается только у мужчин;
• синдромом Патау – такой наследственный недуг приводит к множественным порокам не только черепа и головного мозга, но также иных внутренних органов и систем. Заболевание в равной степени встречается у мальчиков и у девочек;
• синдромом кошачьего крика;
• болезнью Миллера;
• синдромом Прадера-Вилли.

В таких ситуациях маленькая голова у ребёнка присутствует с самого рождения. Немного иная картина наблюдается при вторично вызванном симптоме – при этом младенец появляется на свет с нормальными объёмами головы, однако по мере роста тела её размеры не изменяются.

О вторичном характере говорят в случаях тяжёлого протекания беременности, в частности:

• перенесённым будущей матерью во время вынашивания ребёнка таких недугов, как краснуха, токсоплазмоз, герпес или заболевания, вызванные цитомегаловирусом, которые могут привести к внутриутробному инфицированию плода;
• бесконтрольный приём медикаментов;
• неблагоприятная экологическая обстановка или условия труда;
• влияние радиации на организм беременной;
• пристрастие к вредным привычкам, в частности к распитию алкогольных напитков и выкуриванию сигарет.

Кроме этого, среди значимых факторов выступает возрастная категория женщины, у которой родился ребёнок с размером головы меньше нормы. Начиная с возраста в тридцать пять лет, в значительной степени возрастает вероятность рождения малыша с синдромом Дауна или иными отклонениями, которые могут вызвать уменьшение объёмов головы.

Некоторые клиницисты отмечают присутствие взаимосвязи между развитием подобного отклонения и кровным родством родителей ребёнка.

Симптоматика

Маленький размер головы у ребёнка может сопровождаться большим количеством клинических признаков как характерных для такого расстройства, так и специфических для того или иного врождённого нарушения.

В любом случае основным проявлением выступает чрезмерно маленький объем головы – не больше двадцати семи сантиметров. Стоит отметить, что норма окружности черепа у новорождённого составляет в среднем тридцать пять сантиметров. В некоторых ситуациях отклонения от нормальных значений настолько велики, что голова у младенца может быть в три раза меньше допустимого.

На фоне подобного признака также отмечается:

• снижение массы головного мозга, которая при нормальном развитии должная составлять 400 грамм, но при таком нарушении составляет лишь 250 грамм;
• преобладание объёмов лицевой части черепа над мозговой;
• скошенный и узкий лоб;
• большие уши и надбровные дуги;
• закрытие родничков в первые несколько месяцев жизни младенца. В некоторых случаях малыш уже рождается с закрытыми родничками;
• отсталость в росте и в весе, по сравнению со сверстниками;
• высокое нёбо;
• карликовость или непропорциональное телосложение;
• редкие зубы больших размеров;
• эпилепсия;
• умственная отсталость;
• понижение или повышение мышечного тонуса;
• сильные головные боли;
• приступы судорог;
• нарушения эмоционального состояния.

Если основной признак был сформирован на фоне синдрома Эдвардса, то сопутствующая симптоматика будет следующей:

• низкий лоб и выпуклость затылка;
• преобладание продольного размера черепа над поперечным;
• недоразвитие глаз;
• маленький рот;
• расщелина верхней губы или нёба;
• короткая шея;
• косоглазие;
• птоз и экзофтальм;
• деформация ушных раковин и скелета, в частности грудной клетки;
• врождённые пороки сердца и других внутренних органов.

Помимо маленькой головы, для синдрома Клайнфельтера характерны такие клинические признаки:

• недостаточный рост волос;
• узкие плечи и широкие бедра;
• недоразвитость мускулатуры и ожирение;
• огромный рост, как для своей возрастной категории;
• остеопороз и гинекомастия;
• обильное потоотделение;
• периодически возникающие приступы интенсивных головных болей и головокружения;
• беспричинная агрессия и другие нарушения психики.

При синдроме Патау могут наблюдаться:

• деформация затылка;
• двустороннее расщепление губ или нёба;
• узкие глазные щели;
• широкий нос;
• низко посаженные уши;
• скошенный и низкий лоб;
• недоразвитость стоп;
• дефекты со стороны зрения;
• множественные пороки развития внутренних органов.

Необходимо учитывать, что вся вышеуказанная симптоматика, за исключением общих характерных признаков, будет носить индивидуальный характер, поскольку зависит от болезни или патологического состояния, вызвавшего появление основного симптома.

Диагностика

Сам факт установления присутствия маленькой головы у грудничка не вызывает трудностей, поскольку отклонение ярко выражается сразу же после появления ребёнка на свет или при посещении педиатра, что должно выполняться регулярно.

Из этого следует, что диагностика направлена на установление причины возникновения такого нарушения и требует комплексного подхода, отчего включает в себя:

• изучение истории болезни близких родственников маленького пациента;
• сбор жизненного анамнеза – сюда стоит отнести предоставление информации касательно протекания беременности;
• физикальный осмотр больного – направлен на пальпацию головы и измерение её окружности;
• неврологический осмотр пациента;
• тщательный опрос родителей малыша – для выяснения наличия и степени выраженности дополнительной симптоматики;
• оценивание степени умственной отсталости – подобная манипуляция выполняется не неврологом или педиатром, а психиатром;
• генетическое обследование родителей и консультация специалиста по генетике – для поиска мутаций;
• КТ, УЗИ и МРТ черепа – для изучения всех его структурных элементов и состояния головного мозга;
• дополнительное консультирование нейрохирурга.

Лечение

Поскольку зачастую этиологические факторы формирования маленькой головы связаны с генетическими аномалиями, от которых в полной мере избавиться невозможно, то терапия будет направлена на:

• тщательный уход за малышом – предусматривает выполнение всех мероприятий, рекомендованных лечащим врачом, в том числе санитарно-гигиенических;
• предупреждение присоединения вторичных воспалительных, инфекционных или иных патологических процессов;
• хирургическую коррекцию пороков развития внутренних органов;
• пластические операции – для устранения видимых дефектов, в виде синдактилии, расщелин губ или нёба;
• медикаментозную ликвидацию сопутствующей симптоматики.

Профилактика и прогноз

Специально предназначенных мер профилактики, предупреждающих развитие подобного нарушения, не существует. При наличии наследственных недугов, перед тем, как планировать зачатие малыша, следует проконсультироваться у генетика.

Для снижения вероятности вторичных причин, влияющих на отсутствие роста головы, на этапе вынашивания ребёнка необходимо:

• полностью отказаться от вредных привычек;
• правильно и полноценно питаться;
• не злоупотреблять медикаментами;
• при любом изменении самочувствия консультироваться у лечащего врача;
• избегать облучение организма;
• свести к минимуму стрессовые ситуации;
• регулярно посещать акушера-гинеколога, поскольку на УЗИ, во время его планового прохождения, клиницист сможет обнаружить наличие у плода подобного отклонения.

Прогноз зачастую неблагоприятный – дети погибают в первые несколько месяцев жизни, реже – доживают до одного года. Смертельный исход обусловлен множественными пороками развития. Пациенты, доживающие до трёх лет, имеют выраженную умственную отсталость.

источник

Что можно узнать о человеке по форме головы

Как узнать о человеке по форме головы? Существует большое количество примет, по которым становиться возможным отличить человека злого и корыстного, от доброго и веселого.

Долихоцефалическая форма головы: норма и патологии

Самое прекрасное событие для женщин – это первая встреча со своим ребёнком, которого она носила в себе 9 месяцев и всё это время только догадывалась, как он будет выглядеть.

Но наконец-то наступает момент родов, и происходит долгожданная встреча.

Наверное, каждая мама тщательно изучает внешность своего ребёнка, и если обратит внимание на других младенцев, то заметит, что не у всех форма черепа одинаковая. В связи с этим может возникнуть вопрос: почему?

Формы черепа у детей

Врачи выделяют два основных вида форм черепа у малышей:

1. Долихоцефалическая форма головы. В этом случае она имеет овальную и продолговатую форму.
2. Брахицефалическая форма головы. При ней череп имеет округлую форму.

Данные формы в медицине считаются нормальными.

Причины отклонений

Вообще, существует несколько причин, по которым дети рождаются с разными формами головы. Прежде всего это зависит от того, каким способом малыш появился на свет. И на сегодняшний день имеется два способа родов:

• естественные;
• кесарево сечение.

Дело в том, что когда ребёнок продвигается по родовым путям, он находится под давлением. Во время этого следования череп малыша приспосабливается к строению органов матери, и образуется долихоцефалическая форма головы.

Череп может изменять свою форму благодаря родничку и эластичным оболочкам, которыми соединены его кости у малыша.

Поэтому долихоцефалическая форма головы встречается чаще у тех новорожденных, которые появились на свет естественным способом.

Считается также, что вытянутая форма черепа у плода образуется при затылочном предлежании. Это происходит, когда упомянутая область головы малыша в процессе родов первой проходит по родовым путям.

Дети, рожденные методом кесарева сечения, не подвергаются давлению, поэтому череп сохраняет свою изначальную округлую, брахицефалическую форму. Интересно, что долихоцефалическая форма головы новорождённого из этих двух норм считается более приемлемой. Ведь при естественном появлении ребенка на свет происходит запуск всего организма новорождённого.

При кесаревом же сечении, тем более, когда оно запланировано и начато без ожидания начала родовой деятельности, природного запуска в организме новорождённого не происходит. Поэтому у малышей, которые родились на свет данным методом, адаптация к жизни вне утробы матери может происходить несколько иначе, чем у детей, рождённых естественным путём.

Патологические формы черепа новорожденных

Существует несколько патологических форм черепа новорождённых:

1. Плагиоцефалия, или «плоская голова». При этой патологии лобная или затылочная часть сплюснута, а голова асимметрична.
2. Акроцефалия. При этой патологии у новорождённых коническая, вытянутая форма головы. Швы костей черепа преждевременно заращиваются.
3. Скафоцефалия. Характеризуется тем, что при ней происходит раннее окостенение черепа, при этом могут значительно выпирать его лобные или затылочные части.

Окружность головы у новорожденных

Не только вес и рост новорождённого имеет значение, но и размер головы, а также ее окружность. Эти показатели могут многое рассказать врачам о физическом состоянии появившегося на свет ребенка.

Размер и окружность головы измеряют мягкой сантиметровой лентой по самым выпуклым местам – затылку и линиям бровей. Измеряют окружность головы у новорождённого со второго по четвертый день его жизни, после исчезновения послеродовых отёков.

Если после измерений стало очевидно, что в наличии отклонение, это говорит о возможной патологии. Для ее более точного определения нужно знать, в какую сторону отклонение – в большую или меньшую.

Гидроцефалия

Существует несколько видов возможных патологий. Одной из них является такое заболевание, как гидроцефалия (или, по-другому, водянка). При этом недуге наблюдается увеличение объема спинномозговой жидкости в черепе ребенка.

Фото новорожденных детей с данной проблемой наглядно показывают, что размер головы при этом сильно увеличен, мозговой отдел имеет больший размер в сравнении с лицевым, а лобная часть сильно выступает вперёд. Скопление названной жидкости приводит к росту внутричерепного давления.

Симптомы гидроцефалии

Симптомами водянки, или гидроцефалии, являются:

• увеличение окружности головы;
• череп ребенка после рождения продолжает увеличиваться;
• ребёнок отстаёт в развитии;
• он раздражительный, вялый, плаксивый, а временами, наоборот, становится агрессивным;
• малыш может испытывать головные боли;
• у него часто наблюдаются подташнивание и рвота;
• врачи, как правило, обнаруживают изменения на глазном дне;
• возможны эпилептические приступы;
• недержание мочи.

Если ребёнку поставлен диагноз «гидроцефалия», то его необходимо показать нейрохирургу. Чаще всего эта болезнь лечится хирургическим путем, а нейрохирург после осмотра и тщательного обследования даёт показания или противопоказания к предстоящей операции.

После успешного хирургического вмешательства недуг, как правило, не прогрессирует. Ребёнок может посещать обычные дошкольные учреждения (сады) и школу со своими ровесниками. Иногда лечение проводится без хирургического вмешательства, с применением препаратов, которые уменьшают выработку спинномозговой жидкости. При этом форма черепа постепенно приходит в норму.

Микроцефалия

Вторым видом возможной патологии новорожденных является такое заболевание, как микроцефалия. При нем наблюдается уменьшение массы мозга у новорожденного, в отличие от здоровых детей, и связанное с этим уменьшение размеров окружности головы.

Существует множество причин, которые провоцируют развитие данного недуга. Это могут быть различные инфекционные заболевания, перенесённые в период беременности, интоксикация плода в утробе матери алкоголем, табаком и наркотиками. Особенно опасны такие воздействия на ранних сроках беременности, когда все органы и системы ребёнка только формируются.

Негативное влияние оказывает применение некоторых антибиотиков во время беременности. Влияние радиоактивного излучения, токсического отравления плода, генетических отклонений и родовых травм также могут являться причиной развития микроцефалии у новорожденных. При этом череп ребёнка будет заметно меньше, по сравнению с детьми, не имеющими патологии.

Симптомы микроцефалии

Микроцефалию новорожденного можно распознать даже визуально, не проводя дополнительных обследований. Этому заболеванию сопутствуют следующие симптомы:

1. Окружность головы у новорожденного в 2-3 раза отличается от нормы в меньшую сторону. Если у здоровых детей она составляет 32-38 см, то у новорожденных, больных микроцефалией, этот показатель составляет всего 25-27 сантиметров. На фото новорожденных детей с микроцефалией видно, что форма черепа у них изменена — лицо ребёнка растёт, а сама голова остаётся маленькой.
2. Вес головного мозга у здоровых детей примерно 400 г, а у новорожденных, больных микроцефалией, он колеблется в районе 250 г.
3. Частыми спутниками названного заболевания являются такие отклонения, как «заячья губа», косоглазие, «волчья пасть».
4. Больные микроцефалией дети рождаются с закрытым родничком, или же его закрытие происходит в первый месяц жизни.
5. Малыш заметно отстаёт в эмоциональном и речевом развитии. При этом он не только не может сам воспроизводить слова и звуки, но и практически не понимает произнесённую другими речь.

Микроцефалия в настоящее время является, к сожалению, неизлечимым заболеванием. Лечение в основном направлено на то, чтобы уменьшить развитие пороков.

Макроцефалия

Ещё одним видом возможной патологии является макроцефалия. В медицине так называют увеличение объёма черепа и веса головного мозга при отсутствии водянки. При этом заболевании вес головного мозга может достигать 2850 грамм. Данная патология может протекать бессимптомно, а внешний вид мозга при этом практически ничем не отличается от нормального.

Макроцефалия является врождённым заболеванием, но иногда может возникнуть и после рождения. К сожалению, причины, по которым она возникает, в настоящее время неизвестны.

Даже если у вашего новорожденного долихоцефалическая форма головы и нет никаких отклонений и патологий в форме черепа, необходимо правильно ухаживать за младенцем для предотвращения появления послеродовых патологий.

Дело в том, что кости черепа у недавно появившихся на свет крох сравнительно мягкие, не отвердевшие, поэтому при длительном лежании младенца в одном положении происходит деформация костей черепа, и голова в итоге приобретает неправильную форму.

Для того чтобы долихоцефалическая форма головы у плода изменилась, в первые 12 недель жизни родителям необходимо как можно чаще менять положение новорожденного, каждый раз укладывая его на другой бок.

Микроцефалия у детей: причины, диагностика, лечение, прогноз

Микроцефалия — это приговор для детей, ведь его диагностируют, когда размер черепа серьезно уменьшен, что не может не сказаться на объеме головного мозга.

Такое состояние неизбежно сказывается на умственных способностях индивида, продолжительности и качестве его жизни.

Диагностику этой патологии проводят еще на эмбрионе, чтобы дать матери выбор оставлять такого ребенка или нет. Ведь инвалидность — это меньшее, что его ждет.

Особенности патологии

Излишне маленькая голова у ребенка — это серьезный дефект, который неизменно влияет на головной мозг, нарушая деятельность ЦНС. Эту патологию в разных формах диагностируют у 1 на 10000 детей, и пол значения не имеет. В 10% микроцефалия у детей влечет развитие олигофрении.

Важно! Новорожденным ставят диагноз «микроцефалия головного мозга», если окружность их головы составляет 25-27 см.

Диаметр у новорожденного в норме находится в пределах 35-37 см. Вес мозга здорового ребенка равен практически 400 грамм, а при микроцефалии — всего четверть килограмма.

С ростом малыша он начнет также расти и дойдет до отметки в 500-700 грамм. У взрослых, здоровых людей его масса составляет от 1 до 2-х кг.

Эта патология приводит к тому, что мозг становится вдвое меньше нормы, и именно это влияет как на общее состояние здоровья человека, так и не его психическое развитие.

Почему возникает

Причины возникновения микроцефалии головного мозга бывают внутренними и внешними. Иногда они комбинируются, что нередко приводит к смерти плода. Чаще всего причина имеет генетический характер и завязана на синдромах Дауна, Эдвардса, Пейна, Джакомини, а также наследственных патологиях, приводящих к сбоям в обменных процессах.

Внешние факторы микроцефалии:

1. Ведение неправильного образа жизни как до беременности, так и в ее процессе: алкоголь, никотин, наркотики.
2. Последствие перенесенной вирусной или инфекционной болезни: герпес, краснуха, грипп и т. п.
3. Внутриутробное поражение плода токсинами из-за лекарств или проблем в ЖКТ у матери.
4. Родовые травмы в том числе гипоксия.
5. Плохая экология в месте проживания.

Классификация патологии

Микроцефалию подразделяют на:

• Врожденную, которая составляет до 35% патологии. Ее можно выявить практически с первых дней беременности. Это генетический дефект, который часто сопровождается другими проблемами с мозгом, как аномальный размер извилин, кистозные полости и другое.
• Приобретенную, проявления которой становятся заметными только в конце беременности или в первый год жизни младенца. Вторичная микроцефалия провоцирует в мозговой ткани кровоизлияния, участки обызвествления, что приводит к диспропорциям черепной коробки и прекращению или замедлению роста мозга.

Симптомы

Микроцефалия дает четкую диспропорциональность черепной коробки, что не заметить сложно. Поэтому основным признаком патологии будет маленькая голова. Чаще лицо развивается правильно, а вот мозговая часть существенно ниже нормы. Это приводит к покатости лба, который будет скошен к затылочной части, ушные раковины маленькие, деформированные, а надбровные дуги — выступающие.

Важно! При отсутствии других сопутствующих патологий тело будет развиваться согласно возрасту и его нормам.

Недостаток массы мозга приводит к:

• слишком быстрому срастанию швов черепа и родничка, уже в первый месяц жизни ребенка они исчезнут, а некоторые детки рождаются с ними;
• эпилепсии;
• поражению мышц, что приводит к тонусу в них, спазмам, судорожности, параличу;
• нарушениям при координации движений;
• проблемам с памятью, речью и ее пониманием, мышлением;
• малому словарному запасу с нечеткой артикуляцией, иногда ребенок просто мычит, ведь сказать ничего не может.

Такие дети серьезно не преуспевают в развитии. Эта отсталость проявляется в позднем начале держания головы, хождении и т. п. В умственном плане отклонения могут быть любыми от начальной формы дебильности, при которой социальная адаптация возможна, до полного проявления идиотии. У таких больных формируется один из двух темпераментов:

1. Торпидный, при котором больной вялый, апатичный, его поведение и жизнь пассивны. Реакции замедлены и им не интересен окружающий мир с самого детства и вплоть до летального исхода. Нередко подражают авторитарному члену семьи, но скупо и вяло.
2. Эретический, полная противоположность первому виду. Такие больные слишком активны, их внимание неустойчивое, но эмоциональность частично сохраняется. Им свойственно проявления симпатии или антипатии, смех, слезы, улыбки. Но смена настроения пройдет в считанные секунды и ребенок будет кричать и злиться. Причем причин для этого может не быть совершенно.

Как диагностируется патология

Новорожденного тщательно осматривают, проверяют роднички, измеряют окружность головы и делают сверку с нормативной таблицей, при необходимости собирают анамнез у его родителей. При подозрении на микроцефалию выявляют симптомы, которые говорят об умственной отсталости.

Диагностику плода осуществляют с помощью УЗИ, проводя сравнение биометрических данных. Однако ультразвуковое исследование малоинформативно, ведь более 70% случаев патологии выявляют в конце беременности, когда аборт или искусственные роды уже невозможны.

Важно! В 20% диагностики микроцефалии с помощью УЗИ идет фиксация ложных результатов, что может стать угрозой аборта для совершенно здорового плода, так и рождением больного ребенка.

Для женщин, которые входят в группу риска, назначают дополнительные диагностики. Им могут сделать биопсию хориона, кариотипирование плода, амниоцентез.

В какой степени находится болезнь определяют по лабораторным анализам, данным КТ, МРТ, нейросонографа и электроэнцефалографа.

Терапия

Любой даже минимальный намек на микроцефалию — это повод срочного обращения к неврологу и педиатру, ведь полного излечения от болезни нет. Все мероприятия будут направлены на то, чтобы убрать симптоматику, например, седативными средствами подавить нервный припадок и головную боль. Чаще всего используют препараты, которые приводят обменные процессы к нормативным показателям.

Для нормализации мышечного тонуса будет прописан курс медикаментов от судорог и седативные средства. Обязательно будет назначен реабилитационный комплекс в виде массажа, трудотерапии, лечебной физкультуры.

Воспитывать такого ребенка довольно сложно, поэтому за родителями закрепляют дефектолога и ряд других врачей, в том числе логопеда. В комплексе это поможет малышу лучше адаптироваться к миру и его реалиям.

Психолого-социальная адаптация

Воспитание ребенка с такой патологией — серьезное испытание для родителей, требующее от них максимальной отдачи и невероятного терпения. Качество жизни, как и ее длительность больного невелики, поэтому задача семьи — сделать его существование максимально комфортным.

Для этого нужно тщательно соблюдать рекомендации врачей, проводить процедур, чтобы улучшить умственные способности больного, заниматься физическими упражнениями для сохранения и поддержания двигательных функций организма.

Обязательно водить ребенка в специальные группы, чтобы дать ему возможность влиться в социум. К сожалению, здоровые дети негативно и иногда жестоко относятся к малышам с микроцефалией. К этому нужно быть готовыми и помогать ребенку пережить это.

Прогноз

Микроцефалия — не смертельная болезнь, но только при условии, что не поражены нервные центры в мозге, которые отвечают за жизнедеятельность организма.

Малейший сбой, например, в нервных окончаниях дыхательной системы и жизнь становится невозможной без искусственной вентиляции легких. Однако, не стоит недооценивать последствия этой патологии.

Очень часто попутно с ней развиваются дополнительные, довольно серьезные болезни.

Чаще это ДЦП, катаракта врожденного типа, порок сердца, печени, легких, эпилептические припадки, расщелина в области неба и т. п. И именно от такого сочетания зависит и прогноз длительности жизни такого больного. Если сопутствующих патологий нет, то некоторые могут доживать до 40-50 лет, в остальных случаях этот срок практически вдвое короче. Полностью излечить патологию нельзя.

Меры профилактики

Лучшая профилактика микроцефалии — соблюдение всех врачебных рекомендаций и ведение здорового образа жизни. И начинать это нужно делать еще на стадии подготовки к зачатию. Полностью отказаться от пагубных привычек, наркотиков.

Не заниматься самоназначениями даже простых безрецептурных препаратов как до начала беременности, так и в ее процессе. Даже малейшая инфекция должна быть выявлена на ранних стадиях и устранена незамедлительной терапией. При этом не один врач нее может на 100% исключить возникновение микроцефалии.

Важно! Если такая патология уже была в семье, то беременная должна проходить все диагностические мероприятия для выявления первых признаков патологии, чтобы не мучить такого ребенка. Аборт в данном случае положительная мера, ведь малыш будет мучатся сам и мучить свою семью.

Если же ребенок родился, то семья должна набраться терпения и сдать генетические анализы. Это необходимо для того, чтобы узнать каковы шансы родить следующего ребенка здоровым. Ведь некоторые не желают оставить даже одного ребенка с отклонениями, что говорить о нескольких. Поддержка психолога нужна родителям на протяжении все жизни больного.

Доказано, что прошедшие курсы моральной поддержки, живут более полноценной жизнью, хорошо ухаживают за больным и не считают время потраченным зря.